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Glossaire A.D.S.B.C.L.

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Identité

Schéma : Plaquettes CARACTERISTIQUES :
Nom : Thrombocytes
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Thrombocyte
On dit aussi plaquette.

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Nombre : 250 000 à 300 000 par mm3
Taille : 2 à 5 microns
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micron
Unité de mesure de longueur équivalant à un millionième de mètre.

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Production quotidienne : 500 000 000 000
Lieu de production : Moelle Osseuse
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Moelle Osseuse
La moelle osseuse est un tissu situé au centre des os. C'est le tissu qui produit les différents types de cellules du sang : les globules blancs (leucocytes), les globules rouges (érythrocytes ou hématies) et les plaquettes.
La moelle osseuse est composée d'un mélange de formation des globules sanguins (hématopoïétique) et de tissu adipeux (graisseux) :
- La moelle rouge, active, où domine le tissu hématopoïétique
- La moelle jaune, presque uniquement graisseuse


http://fr.wikipedia.org/wiki/Moelle_osseuse

Rouge
Mode de Fabrication : Thrombopoïèse

Rôle des Plaquettes

Une plaquette est un élément du sang qui se fragmente en petits éléments. Les plaquettes ne sont pas des cellules complètes mais de petits fragments de cellule. Elles sont un des composants indispensables à l'hémostase
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hémostase
Arrêt spontané ou thérapeutique d'une hémorragie.

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, c'est à dire dans la coagulation du sang. Si les plaquettes ne réalisaient pas cette tâche de coagulation, une simple coupure pourrait être mortelle.

Maladies liées aux Plaquettes

Maladie de Bernard et Soulier : Maladie rare.
Elle est causée par une anomalie à la surface de la plaquette, dans une zone appelée glycoprotéine
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glycoprotéine
Protéine complexe formée d'une protéine et d'un glucide.

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Ib/IX. Il en résulte que les plaquettes n'arrivent pas à adhérer et à coller les unes aux autres au siège de la lésion.

Maladie de Glanzmann : Maladie rare
Cette maladie est causée par un déficit en une protéine de la surface de la plaquette, appelée glycoprotéine
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glycoprotéine
Protéine complexe formée d'une protéine et d'un glucide.

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IIb/IIIa. Il en résulte que les plaquettes n'arrivent pas à former de clou plaquettaire (bouchon) pour colmater la brèche par où le sang fuit.

Syndrôme des Plaquettes Grises
Dans le déficit en granules alpha, on note une absence d'importantes protéines à l'intérieur des granules alpha dans la plaquette. Ce problème nuit à l'adhésion et à l'agrégation plaquettaires normales et à la réparation du vaisseau sanguin.

Syndrôme du Pool Vide
Dans le déficit en granules denses, on note l'absence des granules qui servent au stockage de certaines substances nécessaires à l'activation plaquettaire normale. Cette carence ralentit l'activation plaquettaire et la vasoconstriction.

Syndrôme de Scott : Maladie très rare
Les plaquettes n'arrivent pas à stimuler l'activation des protéines de la coagulation sanguine qui sont nécessaires à la formation du caillot de fibrine.

Certains troubles héréditaires affectant la fabrication des plaquettes se manifestent par une faible numération plaquettaire et des plaquettes de taille anormale. Nombre de ces maladies sont associées à d'autres problèmes de santé, comme : le Syndrôme de May-Hegglin, le Syndrôme d'Alport, le Syndrôme de Wiskott-Aldrich.
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